De ziekte van Gaucher is een erfelijke stofwisselingsziekte die wordt veroorzaakt door een recessief autosomaal gen. Door het ontbreken van een bepaald enzym, glucocerebrosidase, vindt stapeling van (afval)stoffen plaats in de organellen waarin deze stoffen bij een gezonde persoon door het enzym worden omgezet. Deze stapeling is giftig voor de cel en veroorzaakt ten slotte schade in weefsels en organen.
In welk type organellen vindt bij de ziekte van Gaucher stapeling van afvalstoffen plaats?