Examentrainers

Sommige mensen hebben een afwijkend aantal geslachtschromosomen.
Eén op de 1000 mannen heeft twee X-chromosomen en een Y-chromosoom in elke celkern (het Klinefeltersyndroom). Dit leidt tot bepaalde lichamelijke kenmerken die meestal pas in de puberteit zichtbaar worden. De geslachtsorganen zijn meestal weinig ontwikkeld. In 50% van de gevallen is er sprake van enige ontwikkeling van borsten.
Op grond van afbeeldingen wordt vermoed dat de zeer beroemde farao Toet-anch-Amon het Klinefeltersyndroom had (bijlage "Toet-anch-Amon").

In bijlage "Stamboom Toet-anch-Amon" een mogelijke stamboom weer van een deel van de faraodynastie uit Tell-el Amarna, waartoe Toet-anch-Amon behoort.
Over het eventuele voorkomen van het Klinefeltersyndroom bij Toet-anch-Amon worden drie uitspraken gedaan:

1. Het extra X chromosoom kan afkomstig zijn van Amenophis III.
2. Het extra X chromosoom kan afkomstig zijn van Teje.
3. Het kan zijn dat bij de eerste deling van de bevruchte eicel geen goede scheiding van het Y chromosoom in chromatiden is opgetreden.

Welk van deze uitspraken is of welke van deze uitspraken zijn juist en geven een mogelijke verklaring voor het optreden van het Klinefeltersyndroom bij Toet-anch-Amon?

Bij deze vraag worden één of meerdere bijlagen gebruikt.

Bijlage: Toet-anch-Amon
Bijlage: Stamboom Toet-anch-Amon