Bij mensen komt een afwijking voor waarbij pigment in bepaalde weefsels ontbreekt.
Mensen met een dergelijke afwijking worden albino's genoemd.
Een albino man trouwt met een niet-albino vrouw. Hun eerste dochter is een albino.
Iemand concludeert hieruit dat het allel voor albinisme dominant en niet X-chromosomaal is.
Is het gegeven dat deze dochter albino is voldoende bewijs voor deze conclusies?