terug
Vraag 24
Het allel voor een bepaalde vorm van kleurenblindheid bij de mens is X-chromosomaal en recessief.
Hierover worden de volgende beweringen gedaan.
- Als een vrouw kleurenblind is, is haar vader kleurenblind en haar moeder òf eveneens kleurenblind òf heterozygoot.
- De kans dat een dochter uit een huwelijk tussen een heterozygote vrouwen een kleurenblinde man kleurenblind is, is 50%.
Welke van deze beweringen is of welke zijn juist?
