Kleurenblindheid komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Dat komt doordat het
gen voor kleurenblindheid zich in het X-chromosoom bevindt. Doordat een vrouw twee
X-chromosomen heeft en een man één, heeft een man een grotere kans op
kleurenblindheid. Als een vrouw het gen voor kleurenblindheid in slechts één van de twee
X-chromosomen heeft, dan kan zij nog normaal kleuren zien.
Is het gen voor kleurenblindheid dominant of recessief? Of is dit niet uit de gegevens op
te maken?